Jakarta (ANTARA) –
Ministerstwo powiedziało, że szczepionka otrzymała zgodę na dystrybucję od Agencji Żywności i Nadzoru Leków (BPOM) i przeszła rygorystyczną ocenę przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).
Lucia Rizka Andalusia, dyrektor generalny ds. farmaceutyków i wyrobów medycznych w ministerstwie, wezwała społeczeństwo do pozostania pewnym co do szczepionek stosowanych w krajowym programie immunizacji, zwłaszcza w zapobieganiu odrze.
“Nie martwcie się o szczepionki stosowane w krajowym programie immunizacji, ponieważ przeszły gruntowną ocenę przez Ministerstwo Zdrowia we współpracy z Narodowym Komitetem Szczepień,” powiedziała podczas internetowej konferencji prasowej na temat aktualizacji przypadków odry w Dżakarze w piątek.
Zwróciła również uwagę, by nie martwić się o reakcje, które mogą pojawić się po immunizacji, zauważając, że takie odpowiedzi są zazwyczaj normalne i przejściowe.
Typowe reakcje obejmują łagodny ból w miejscu wkłucia, gorączkę niskiego stopnia i wysypkę skórną.
“Działania niepożądane szczepionki MR są normalnym znakiem, że organizm dziecka buduje odporność,” powiedziała Andalusia.
Jeśli chodzi o skuteczność szczepionki, powiedziała, że szczepionka MR okazała się wysoce skuteczna w znacznie podnoszeniu poziomów przeciwciał u dzieci, czyniąc immunizację kluczową metodą ochrony przed odrą i różyczką.
W przypadku odry, szczepionka zwiększa wskaźniki ochronnych przeciwciał u dzieci z 10,41% przed immunizacją do 80,21% po szczepieniu.
W przypadku różyczki szczepionka podnosi wskaźniki ochronnych przeciwciał u dzieci z 15,10% do 98,96%.
“Te dane pokazują, że szczepionka MR wybrana do tego programu immunizacji skutecznie zapewnia ochronę przed odrą i różyczką u dzieci,” powiedziała Andalusia.
